Dylans uvanlige sykdom – rammer 1 av 600 millioner

Dylan fra Glasgow, Skottland, ble født med sykdommen, men den ble ikke synlig før i en alder av 18 måneder.

– Mamma så at jeg gikk raskt ned i vekt og ble veldig bekymret, sier Dylan.

Det tok ti år før legene ga Dylan den riktige diagnosen.

– Det er bare tolv andre mennesker i verden som har denne sykdommen. Da jeg fikk diagnosen, var vi fortsatt lettet fordi vi endelig visste hva det var, sier Dylan.

«Nøkkelen er utholdenhet, aldri gi opp»

MDP-syndrom, som betyr at kroppen din ikke kan lagre subkutant fett, har også resultert i blant annet døvhet, stram hud og en mindre enn vanlig kjeve.

– Det var veldig vanskelig å se folk stirre på hverandre og lo da jeg vokste opp, men jeg lærte å ikke la meg påvirke. Jeg omgir meg med mennesker som støtter meg og elsker meg for den jeg er, sier Dylan.

Ved å fortelle om sykdommen sin håper Dylan å kunne inspirere andre.

– Ingen skal være redde fordi jeg er den jeg er. Det er viktig å fortsette å gjøre det som gjør deg glad. Utholdenhet er nøkkelen, gi aldri opp, sier Dylan.

Hans store lidenskap er fotografering.

– Jeg fikk mitt første kamera av mamma da jeg var 15 og har gjort det siden. Jeg synes fotograferingen er helt fantastisk. Når jeg tar et bilde forlater det meg aldri og den følelsen er ubeskrivelig, sier Dylan.