Pårørende til menn med fertilitetsproblemer kan ha høyere risiko for kreft

Slektninger til menn med fertilitetsproblemer kan ha økt risiko for kreft, med risiko som varierer sterkt mellom familier.

En studie tyder på at noen familiemedlemmer innen tre generasjoner av disse mennene er mer sannsynlig å utvikle en rekke kreftformer, inkludert de som påvirker tykktarmen, testiklene og livmoren. Men risikoen varierer etter familielinjer og avhenger også av om mannen er steril eller har lav fruktbarhet.

Mannlig infertilitet har vært knyttet til flere helseproblemer, som hjerte- og karsykdommer. Tidligere forskning har også fremhevet sammenhenger mellom mannlig infertilitet og økt risiko for kreft for de som er nær disse mennene.

Joemy Ramsay ved University of Utah i Salt Lake City og kollegene hans mistenkte at det kunne variere mellom familier. For å finne ut av det analyserte de sædcellene til 360 menn som produserte færre enn 1,5 millioner sædceller per milliliter sæd, som anses som svært lavt, og 426 som ikke produserte sædceller. Disse mennene var på samme alder som mer enn 5600 andre menn som hadde minst ett biologisk barn. Forskere vet ikke om noen av deltakerne var transpersoner.

De innhentet deretter informasjon fra Utahs databaser om eventuelle kreftdiagnoser blant menns første-, andre- og tredjegradsslektninger.

Teamet fant at tre-generasjons slektninger av menn med lavt antall sæd var mer sannsynlig å ha tykktarms- og testikkelkreft, sammenlignet med den generelle befolkningen, mens noen av de som var relatert til menn uten sæd var mer sannsynlig å ha sarkomer, Hodgkin. lymfomer og kreft i livmoren og skjoldbruskkjertelen. For disse to gruppene forekom bein- og leddkreft i mye høyere hastighet enn i befolkningen generelt.

Deretter brukte forskerne spesialutviklet programvare for å oppdage trender innen ulike familier – i både fertile og infertile grupper – for å ha økt risiko for enhver kombinasjon av kreft i 34 deler av kroppen. Dette førte til «clustering» som gjorde det mulig for dem å oppdage mønstre i familier.

Blant slektninger til menn uten sæd, hadde ikke to tredjedeler høyere risiko for kreft enn befolkningen generelt. Resten hadde imidlertid betydelig økt risiko for ulike typer kreft, som varierte mellom familier, hvor noen hadde høyere risiko for kreft hos barn, ungdom og unge voksne.

For pårørende til menn med lavt spermatall hadde alle økt risiko for minst én type kreft sammenlignet med befolkningen generelt, men omfanget av risiko og type sykdom varierte.

Hvorfor disse økte risikoene oppstår er uklart, men det kan skyldes genetikk eller delt miljøeksponering blant familiemedlemmer. Ytterligere studier bør se på dette og forhåpentligvis føre til tester som kan identifisere familier som er mest utsatt, sier Ramsay.