/laurencesoulez, stock.adobe.com
BRUSSEL – EU-kommisjonen har sikret 10 000 behandlingsenheter av apekopper-medisinen Tecovimat. Behandlingsalternativet skal være tilgjengelig for medlemslandene i fremtiden i tillegg til de rundt 334 000 sikrede dosene av Bavarian Nordics Imvanex apekoppvaksine.
Forsyning og finansiering av vaksiner og tilsvarende medisiner administreres av HERA, EU-myndigheten med ansvar for kriseberedskap og respons på helsekrise. EU-kommisjonen kunngjorde først i midten av juni 2022 at den sentralt ville anskaffe apekoppvaksiner.
Siga Technologies sitt antivirale legemiddel Tecovirimat ble godkjent i EU tidlig i 2022 for behandling av kopper, apekopper og kukopper hos voksne og barn som veier minst 13 kilo. Til dags dato er det det eneste stoffet som er godkjent i Europa for behandling av apekopper.
Med en nødforsyning på mer enn 10 000 enheter Tecovirimat, bør behandlingen av apekopper gjøres sikrere, sa EU-kommisjonen i dag. Legemidlet vil bli gjort tilgjengelig gjennom «rescEU»-katastroferesponssystemet for å behandle pasienter i umiddelbar nød.
Disse beholderne vil dekke de mest presserende behovene, men andre felles innkjøpstiltak er i gang for også å dekke behovene til EUs medlemsland på mellomlang og lang sikt.
Boksene som nå er kjøpt er tilgjengelige for alle deltakende stater i European Civil Protection Mechanism. Dette betyr at ikke bare EUs medlemsland, men også seks andre deltakerstater (Island, Norge, Serbia, Nord-Makedonia, Montenegro og Tyrkia) kan få tilgang til Tecovimat.
«Den nedadgående trenden i tilfeller av apekopper i EU er oppmuntrende. Men det betyr ikke at trusselen er over, og vi kan senke årvåkenheten vår, sier helsekommissær Stella Kyriakides.
Stater som ønsker å få tilgang til Tecovirimat via EU må registrere det via kommunikasjons- og informasjonssystemet (CECIS), ifølge EU-kommisjonen på spørsmål Deutsches Arzteblatt. European Emergency Response Coordination Centre (ERCC) sjekker deretter om et annet medlemsland også kan levere medisinen. Hvis ikke, vil rescEU nødlager bli brukt. For å unngå at et land bruker alle enhetene er det satt en grense etter folketallet, heter det.
Bruk kun for de med høy risiko for sykdom
Når det gjelder bruken av Tecovirimat, er det indikasjoner på en mulig rask utvikling av resistens, skriver den faste arbeidsgruppen til Centers of Competence and Treatment for Diseases Caused by Highly Pathogenic Pathogens (STAKOB) ved Robert Koch Institute (RKI) i en pressemelding i slutten av juli 2022. Derfor bør indikasjonen i hovedsak gis til personer med risiko for alvorlig sykdomsprogresjon.
I Tyskland er det terapeutiske midlet kun tilgjengelig i begrenset grad. Ved sykdom og mistanke om et alvorlig sykdomsforløp, anbefales det «umiddelbart å kontakte det regionalt ansvarlige STAKOB-behandlingssenteret for råd om mulig administrering av Tecovimat», ifølge uttalelsen.
Behandlingsregimet for voksne er 600 milligram i kapselform to ganger daglig i 14 dager. Ifølge RKI er det rapportert 3601 tilfeller av apekopper i Tyskland per 26. september. Antall tilfeller rapportert hver uke har gått ned siden begynnelsen av august 2022. © cmk/aerzteblatt.de
«Ond alkoholelsker. Twitter-narkoman. Fremtidig tenåringsidol. Leser. Matelsker. Introvert. Kaffeevangelist. Typisk baconentusiast.»