Studie for å evaluere effektiviteten av blodbasert fullstendig genomisk profilering (CGP) i screeningtester for kreftbehandlinger
SAN DIEGO – Direkte nyheter – Illumina
SAN DIEGO, 17. desember 2021 / 3BL Media / – Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), kunngjorde at de støtter en nasjonal presisjonsmedisinstudie i Norge for å vurdere effektiviteten av blodbasert fullstendig genomisk profilering (CGP) i screening tester for kreftbehandling. Studien skal også vurdere kostnadseffektiviteten ved å implementere blodbasert PMC i det offentlige helsesystemet. Den globale studien heter IMPRESS-Norway (Improving Cancer Care by Implementing Precision Medicine in Norway) og er designet for å matche allerede godkjente kreftmedisiner med andre svulster, basert på deres profil.molekylære, for å lede en presisjonsmedisinsk tilnærming for utvalget av kreftbehandlinger. Over hele landet.
Innenfor IMPRESS-Norge støtter Illumina en delstudie av 500 pasienter som sammenligner fastvevsbiopsier med lettere å få blodprøver for å se om regelmessige blodprøver kan gi tilleggsinformasjon om genetiske forandringer i brystet av en pasients kreft som kan være relevant for valg av behandling. I så fall kan mindre invasiv CGP-testing av blodprøver potensielt erstatte vevsprøvetaking, og dramatisk øke antallet pasienter som er i stand til å profilere sine svulster og bli inkludert i kliniske studier for screening. CGP-analyse vil bli utført med DRAGEN-programvare fra Illumina.
«Bruk av CGP-testen på en blodprøve, som er mindre invasiv og kan utføres når vev er begrenset eller vanskelig å få tak i, betyr at en pasient kan assosieres med den mest passende behandlingen og dens innvirkning på svulsten kan følges. på molekylært nivå over tid, «sa Phil Febbo, MD, medisinsk direktør for Illumina. «Som et resultat kan CGP-testing av en prøve vurdere mange mutasjoner og biomarkører samtidig og forbedre resultatene.»
CGP-testing av blod- og vevsprøver vil bli utført i National Precision Diagnostic Infrastructure (InPreD) – et nettverk av patologitjenester i norske sykehus som leverer neste generasjons sekvenseringstjenester.
– Å skaffe vevsbiopsier av høy kvalitet kan være både vanskelig og tidkrevende, sier Dr Hege Russnes, senior patologikonsulent, Oslo universitetssykehus og leder for infrastruktur for presis kreftdiagnostikk (InPreD). «Bruk av analyse av blodprøver kan tilby et kraftig diagnostisk verktøy for å bestemme relevante biomarkører hos pasienter med avansert kreft, slik at vi effektivt kan matche dem til kliniske studier. Vi er takknemlige overfor Illumina for deres støtte til dette prosjektet og begeistret over muligheten til å undersøke korrespondansen. til CGP-resultater fra vevsprøver.»
Om Illumina
Illumina forbedrer menneskers helse ved å slippe løs kraften i genomet. Vårt fokus på innovasjon har gjort oss i stand til å bli verdensledende innen DNA-sekvensering og mikroarray-baserte teknologier, og betjener kunder i forsknings-, kliniske og anvendte markeder. Produktene våre brukes til bruk innen biovitenskap, onkologi, reproduktiv helse, landbruk og andre fremvoksende segmenter. For å finne ut mer, besøk www.illumina.com og ta kontakt med oss på Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram, og Youtube.
Investorer:Brian Blanchett858.291.6421IR@illumina.com
Media:Dr. Karen BirminghamEMEA: +44 7500 105665US: 646.355.2111kbirmingham@illumina.com
Se flere multimedia og mer ESG-historiefortelling fra Illumina på 3blmedia.com
Se kildeversjonen på newsdirect.com: https://newsdirect.com/news/illumina-supports-norways-pioneering-precision-medicine-study-993200294
«Ond alkoholelsker. Twitter-narkoman. Fremtidig tenåringsidol. Leser. Matelsker. Introvert. Kaffeevangelist. Typisk baconentusiast.»